杜氏肌肉營養不良 (DMD) 藥物市場、機會、成長動力、產業趨勢分析與預測，2024-2032 年

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Drugs Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032

出版日期: 2024年07月10日 | 出版商:

Global Market Insights Inc. | 英文 160 Pages | 商品交期: 2-3個工作天內

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簡介目錄

在政府和監管支持的不斷加強以及研發力度的加強的帶動下，杜氏肌肉營養不良症藥物市場規模預計從 2024 年到 2032 年將以 11.6% 的複合年成長率擴大。各國政府正在透過資金和監管批准加快杜氏肌肉營養不良症 (DMD) 新療法的上市。研究人員正在創新療法並增強現有藥物，以滿足 DMD 患者的需求。例如，2024 年 3 月，美國 FDA 批准 Duvyzat（givinostat），一種治療 DMD 的口服藥物，適用於 6 歲及以上患者。

整個市場按藥物類型、給藥途徑和地區分類。

根據藥物類型，由於迫切需要解決該疾病的遺傳根源，預計從 2024 年到 2032 年，來自基因治療領域的 DMD 藥物市場價值將大幅成長。基因療法旨在糾正或替換有缺陷的肌肉營養不良蛋白基因，該基因在肌肉退化中至關重要。研究人員直接將功能性肌肉營養不良蛋白基因拷貝傳遞到肌肉細胞，利用先進的載體實現最佳的基因轉移和表現。

由於對有效治療的需求不斷成長，預計到 2032 年，杜氏肌肉營養不良症藥物行業的注射給藥途徑將以複合年成長率大幅成長。注射劑可直接進入肌肉組織或全身循環，增強藥物吸收和療效。此外，注射技術的進步正在為有效的遞送系統鋪平道路，包括緩釋製劑和新穎的遞送方法。

從地區來看，由於製藥公司、研究機構和生技公司之間的合作不斷增加，預計亞太地區杜氏肌肉營養不良症藥物市場規模在 2024 年至 2032 年間將出現顯著的複合年成長率。這些合作夥伴關係涵蓋臨床試驗、藥物開發和監管支持，旨在增強該地區 DMD 患者的治療選擇和結果。

產業生態系統分析
產業影響力
- 成長動力
  - DMD 疾病負擔不斷增加
  - 提高對 DMD 的認知和診斷
  - 不斷增加的研究經費和活動
  - 基因研究的進展
- 產業陷阱與挑戰
  - 治療費用高
成長潛力分析
管道分析
監管環境
專利分析
波特的分析
PESTEL分析

第 4 章：競爭格局

介紹
公司市佔率分析
公司矩陣分析
主要市場參與者的競爭分析
競爭定位矩陣
戰略儀表板

第 5 章：市場估計與預測：按藥物類型，2021 - 2032

主要趨勢
外顯子跳躍藥物
皮質類固醇
基因治療
其他藥物類型

第 6 章：市場估計與預測：按管理途徑，2021 年至 2032 年

主要趨勢
口服
可注射

第 7 章：市場估計與預測：按地區，2021 - 2032

主要趨勢
北美洲
- 美國
- 加拿大
歐洲
- 德國
- 英國
- 法國
- 西班牙
- 義大利
- 荷蘭
- 歐洲其他地區
亞太地區
- 日本
- 中國
- 印度
- 澳洲
- 韓國
- 亞太地區其他地區
拉丁美洲
- 巴西
- 墨西哥
- 拉丁美洲其他地區
中東和非洲
- 沙烏地阿拉伯
- 南非
- 阿拉伯聯合大公國
- 中東和非洲其他地區

第 8 章：公司簡介

Aurobindo Pharma
Capricor Therapeutics, Inc.
Catalyst Pharmaceuticals Inc
EspeRare Foundation
FibroGen, Inc.
Italfarmaco S.p.A
NS Pharma
PTC Therapeutics, Inc.
Santhera Pharmaceuticals
Sarepta Therapeutics, Inc.
Solid Biosciences Inc.

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Product Code: 10182

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market size is projected to expand at an 11.6% CAGR from 2024 to 2032, led by the rising government and regulatory support along with increasing R and D efforts. Governments are expediting the availability of new treatments for duchenne muscular dystrophy (DMD) through funding and regulatory approvals. Researchers are innovating therapies and enhancing existing drugs to meet the needs of DMD patients. For instance, in March 2024, the U.S. FDA nodded Duvyzat (givinostat), an oral treatment for DMD, for patients aged six years and older.

The overall market is segregated into drug type, route of administration, and region.

Based on drug type, the DMD drugs market value from the gene therapy segment is estimated to grow at a significant rate from 2024 to 2032, driven by the urgent need to tackle the condition's genetic root. Gene therapies aim to correct or replace the faulty dystrophin gene, pivotal in muscle degeneration. Researchers are directly delivering functional dystrophin gene copies to muscle cells, employing advanced vectors for optimal gene transfer and expression.

Duchenne muscular dystrophy drugs industry from the injectable route of administration segment is anticipated to grow at a substantial CAGR through 2032 fueled by the rising demand for effective treatment delivery. Injectables offer direct access to muscle tissue or systemic circulation, enhancing drug absorption and efficacy. Moreover, advancements in injectable technologies are paving the way for efficient delivery systems, including sustained-release formulations and novel delivery methods.

Regionally, the Asia Pacific duchenne muscular dystrophy drugs market size is projected to witness a notable CAGR between 2024 and 2032, on account of the increasing collaborations among pharmaceutical companies, research institutions, and biotech firms. These partnerships, spanning clinical trials, drug development, and regulatory support, are set to enhance therapeutic options and outcomes for DMD patients in the region.

Chapter 1 Methodology and Scope

1.1 Market scope and definitions
1.2 Research design
- 1.2.1 Research approach
- 1.2.2 Data collection methods
1.3 Base estimates and calculations
- 1.3.1 Base year calculation
- 1.3.2 Key trends for market estimation
1.4 Forecast model
1.5 Primary research and validation
- 1.5.1 Primary sources
- 1.5.2 Data mining sources

Chapter 2 Executive Summary

2.1 Industry 360° synopsis

Chapter 3 Industry Insights

3.1 Industry ecosystem analysis
3.2 Industry impact forces
- 3.2.1 Growth drivers
  - 3.2.1.1 Rising disease burden of DMD
  - 3.2.1.2 Increased awareness and diagnosis of DMD
  - 3.2.1.3 Growing research funding and activities
  - 3.2.1.4 Advancements in genetic research
- 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
  - 3.2.2.1 High treatment costs
3.3 Growth potential analysis
3.4 Pipeline analysis
3.5 Regulatory landscape
3.6 Patent analysis
3.7 Porter's analysis
3.8 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

4.1 Introduction
4.2 Company market share analysis
4.3 Company matrix analysis
4.4 Competitive analysis of major market players
4.5 Competitive positioning matrix
4.6 Strategy dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Drug Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

5.1 Key trends
5.2 Exon skipping drugs
5.3 Corticosteroids
5.4 Gene therapy
5.5 Other drug types

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2021 - 2032 ($ Mn)

6.1 Key trends
6.2 Oral
6.3 Injectable

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

7.1 Key trends
7.2 North America
- 7.2.1 U.S.
- 7.2.2 Canada
7.3 Europe
- 7.3.1 Germany
- 7.3.2 UK
- 7.3.3 France
- 7.3.4 Spain
- 7.3.5 Italy
- 7.3.6 The Netherlands
- 7.3.7 Rest of Europe
7.4 Asia Pacific
- 7.4.1 Japan
- 7.4.2 China
- 7.4.3 India
- 7.4.4 Australia
- 7.4.5 South Korea
- 7.4.6 Rest of Asia Pacific
7.5 Latin America
- 7.5.1 Brazil
- 7.5.2 Mexico
- 7.5.3 Rest of Latin America
7.6 Middle East and Africa
- 7.6.1 Saudi Arabia
- 7.6.2 South Africa
- 7.6.3 UAE
- 7.6.4 Rest of Middle East and Africa